罕见病例：先天性颊支气管前肠畸形

支口部肺前所肉畸形是先天普遍性隔离肺合并支口部和胃部或输尿管之异常公共交通，是小儿罕见的先天畸形。目前所为止，已提出很多分类。本文来自爱尔兰的Cullen教授等在近期的ATS杂志上描述了一例独特的支口部肺前所肉畸形。 新生儿长大后刚便出现双相喘鸣和呼吸窘迫不予插管，辨认出声大门存在一个上皮细胞。长大后第3天，不予显微喉勾和口部勾进唯检验，辨认出右侧声大门型小块上皮细胞。第9天复查显微喉勾和口部勾检验显示上皮细胞几乎显然消失，计划不予出院，1个翌年后返院进一步检验。

进一步检验辨认出右侧杓外周皱襞小块上皮细胞。婴儿保留口部插管的情况下唯计算机断层扫描显示肿块从颚骨水平向病灶延展。无法拔管。超声成像显示肿物从肩部树干向病灶延展，侵犯大血管，使口部向右侧转轴（由此可知1A）。标志物均为阴普遍性，决定唯开胸切除心法和冰冻切片。

由此可知1：A：心法前所核超声乏善可陈；B：心法中所见。

正中开胸唯生殖细胞切除心法。敞开肺泡，解剖学大血管和主动脉弓，敞开肺泡后侧与主动脉的间隙。辨认出边缘确实的实普遍性粉红色的形态设于腔内由光滑的膜包绕。许多组织放冰冻切片提示为不正常的良普遍性肺许多组织。肿物从主动脉弓和左无名静脉后方手心法侧边移动（由此可知1B）。保留喉返神经。

由此可知2：心法后药理学乏善可陈。

肿物耶尔附着在喉部甲状软骨背部，不予横断切除。解剖学左肺门旁间隙辨认出小块囊普遍性形态，保存梨状窝毛细血管的情况下解剖学普遍性去除。然后重建前所合组和重新连接甲状软骨。病理许多组织学检验得出结论该肿物与原始肺许多组织一致（由此可知2）。附着到喉部的管状形态为支口部。

尽管该患者与以前所描述的支口部肺前所肉畸形存在类似之，但是十分显然符合以前所的描述，有助于我们进一步了解该类疾病。

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编辑： shenjianfei