Blood：弥漫性大B细胞淋巴瘤CD37基因免疫优势位点的高发特异性

中都心点：CD37等位基因上的功能丧失普遍性等位等位基因主要见于在免疫优势位点的弥漫普遍性大B巨噬细胞白血病CD37等位等位基因型白血病B巨噬细胞乏善可陈为CD37巨噬细胞表面聚焦破损，这使抗CD37治疗法或可以治疗法B巨噬细胞白血病摘要：四次跨膜复合物CD37主要强调于成熟B上皮巨噬细胞表面，目前正被作为治疗法B巨噬细胞白血病的上新抗病毒完成研究者。近期，研究者人员辨认出在Cd37敲除的小鼠中都，CD37不足之处可诱导形成自发普遍性B巨噬细胞白血病，而且还与弥漫普遍性大B巨噬细胞白血病（DLBCL）病患的预后不良相关。本研究者共有对137例原发普遍性DLBCL病患完成CD37等位等位基因分析，包括44例起源于睾丸或中都枢神经系统的原发普遍性免疫优势位点相关普遍性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37等位等位基因在IP-DLBCL个案中都的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL个案中都未检测到CD37等位等位基因。检测到的CD37等位等位基因包括10个错义等位等位基因、1个不足之处和3个剪接位点等位等位基因。CD37错义等位等位基因的仿真和功能分析显示，功能普遍性丧失乏善可陈位白血病B巨噬细胞巨噬上皮细胞上的CD37复合物强调破损。本研究者为深入研究者IP-DLBCL的分子结构组态提供了上新的初衷，预设抗CD37治疗法对无CD37等位等位基因的DLBCL病患更更为重要。原始出处：Suraya Elfrink， et al.High frequency of inactivating tetraspanin CD37 mutations in diffuse large B-cell lymphoma at immune-privileged sites.Blood 2019 ：blood.2019001185； doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185 本文系波尔现代医学（MedSci）原创编译，转载需授权！