止痛药可导致胎儿生殖器官内分泌紊乱
2021-11-09 07:59 来源：厦门男科医院
各种解毒剂对新生儿肾上腺AMH的影响
女性化取决于新生儿的肾上腺。更年期期间新生儿受伤害于扑热息痛和/或其他温和的解毒剂于隐睾症风险减低有关。为了未确定温和解毒剂是否破坏人类肾上腺的形态学和分泌特性，来自法国鲁昂的学校Bernard Jegou教授及其团队来进行了一项研究工作，该研究工作推断出人类受伤害于其所浓度的解毒剂可造成新生儿肾上腺遗传性不可逆转。该研究工作结果在线发表在2013年9月12日的《The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism》杂志上。
该研究工作里，可用一个以受伤害或不受伤害于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、布洛芬、衍生物美辛、酮康唑为基础的锥体外系统。该研究工作在鲁昂的学校来进行。新生儿肾上腺源于受孕7至12周的更年期妇女堕胎后。在培养基里测量性激素（放射免疫分析方法：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、胰岛素样因子3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。可用表达雌激素受锥体（ERs）、雄激素受锥体（AR）和酪氨酸酶锥体增值锥体活化受锥体γ（PPARγ）的报告细胞系研究工作这些解毒剂不太可能的核受锥体介导的社交活动。
该研究工作结果表明，衍生物美辛和布洛芬刺激性激素合成，都有是更新进的肾上腺（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3水平。布洛芬刺激AMH合成，然而酮康唑诱导AMH合成。7–12 GW肾上腺的PGE2水平被扑热息痛和布洛芬诱导，仅在7-9.86 GW肾上腺里，PGE2水平可被衍生物美辛诱导。PGD2的诱导趋势没有流行病学涵义。
该研究工作推断出，人类受伤害于其所浓度的解毒剂可造成新生儿肾上腺遗传性不可逆转。解毒剂诱导INSL3诱导不太可能是解毒剂减低隐睾症风险的机制。需要愈发谨慎关注更年期期间解毒剂的可用。
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总编： chengliang
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